也曾有文章報(bào)道鐵鋅連測的方法,但是鐵的部分采用重鉻酸鉀滴定法,鐵鋅分離后,鐵的測定過程繁瑣,且干擾因素較多。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素: 本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有鋅精礦中鋅和鐵的測定方法,提供一種使用同一滴定液實(shí)現(xiàn)鋅精礦中鋅鐵連續(xù)測定的方法。
原子吸收常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法 點(diǎn)擊次數(shù):1081 發(fā)布時間: 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配備方法 鈣 元素符號-Ca 相對原子量 -40.08 儀器操作條件 波長 422.7nm 狹縫 0.4nm 燈電流 3.0 毫安 燃燒器高度 8 毫米 空氣 壓力 0.3 兆帕 乙炔 壓力 0.09 兆帕 空氣 流量 ...
3.9 中間標(biāo)準(zhǔn)溶液。 用硝酸溶液3.7稀釋金屬貯備液3.8配制, 此溶液中銅、 鋅、 鉛、 鎘的濃度分別為50.00、 10.00、100.00、10.00mg/L。 4 采樣和樣品 4.1 用聚乙烯塑料瓶采集樣品。采樣瓶先用洗滌劑洗凈,再在硝酸溶液 3.6 中浸泡,使 用前用水沖洗干凈。
切削液的使用與維護(hù) 銅及其合金切削液的配制和使用與普通切削液的配制和使用基本相同,只是在稀釋水的選擇上更加嚴(yán)格.因?yàn)樗械脑S多離子對銅會產(chǎn)生腐蝕作用,如果這些離子含量過多會降低切削液的防銹性能,尤其是工序間的防銹,例如氯離子、硫酸根離子、重
配制方法有兩種,一種是直接法,即準(zhǔn)確稱量一定量的基準(zhǔn)物質(zhì),用適當(dāng)溶劑溶解后定容至容量瓶里。 如果試劑符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求 (組成與化學(xué)式相符、純度高、穩(wěn)定),可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,即準(zhǔn)確稱出適量的基準(zhǔn)物質(zhì),溶解后配制在一定體積的容量瓶內(nèi)。
本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用「YOCT444~75(92)《浮選黃鐵礦》中鉛、鋅的測定。使用的支持電解質(zhì)溶液與 TOCT'4475(92)不同,TOCT444-75(92)選用氯化鈉-鹽酸羥胺-次酸鈉-鹽酸作支持電解質(zhì)溶液進(jìn) 行鉛、鋅連測,本標(biāo)準(zhǔn)選用鹽酸溶液作支持電解質(zhì)測定鉛,更為簡便通用。
1??標(biāo)準(zhǔn)品1.1??硝酸鉛[pb(no3)2]:純度>99.99 %,基準(zhǔn)試劑或光譜純試劑?;蛸徺I一定濃度有證鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液。2??標(biāo)準(zhǔn)溶液配制2.1??鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1000 mg/l):準(zhǔn)確稱取1.5985 g硝酸鉛(1.1),用少量硝酸溶液(1+9)溶解,移入1000 ml容量瓶,加 ...
1 王雪瑩;標(biāo)準(zhǔn)溶液測量不確定度的評定[J];理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊);2004年07期 2 楊龍彪;水樣中銅含量的測量不確定度評定[J];中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志;2004年01期
中華人民共和國國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn) HJ 491-2019 代替HJ 491-2009 土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法 Soil and sediment—Determination of copper, zinc, lead, nickel and chromium—Flame atomic absorption spectrophotometry
112 配制鎘 、銅 、鉛 、鋅混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列 移 取 5100, 10100, 30100, 50100 和 100100mL 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別放入 5 個 1000mL 容量瓶中,用硝酸 (1 + 99) 稀釋定容 。
3. 首先把標(biāo)準(zhǔn)曲線做好,測標(biāo)準(zhǔn)樣品所得結(jié)果是否符合要求; 然后是解決樣品的預(yù)處理問題,做平行樣,看看所測結(jié)果是否平行。 4. 用石墨爐測砷和鉛的話,靈敏度低,誤差也會比較大,一般建議采用 …
第 卷 第 期 年 月 無 機(jī) 材 料 學(xué) 報(bào), 文章編號 一 一 一 鋅妮酸鉛一 錯欽酸鉛 一 壓電陶瓷和 陶瓷纖維的制備 李 坤, 曹大呼, 李金華, 陳王 麗華 江蘇工業(yè)學(xué)院材料系 信息科學(xué)系, 常州 香港理工大學(xué)應(yīng)用物理 九龍 系 摘 要 以乙酸鉛、 丙酸鋅、 五乙氧基妮、 四丙氧基錯和四正丁氧基欽為原料, 用溶膠 ...
一、Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(約0.02mol·L-1) 準(zhǔn)確稱取堿式碳酸鎂基準(zhǔn)試劑0.2~0.25g,置于100mL燒杯中,用少量水潤濕,蓋上表面皿,慢慢滴加1∶1 HC1使其溶解(約需3~4mL)。加少量水將它稀釋,定量地轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
前蘇聯(lián)烏斯基-卡敏諾哥爾斯克鉛鋅聯(lián)合廠商的電鋅廠是在離心反響器中以置換沉積法處理Cu-Cd渣,其出產(chǎn)流程見圖4。 圖4 鎢斯基-卡敏諾哥爾斯克電鋅廠處理銅鎘渣出產(chǎn)工藝流程 離心反響別離器外形為圓柱體,中心裝有空心軸,軸上裝有特殊結(jié)構(gòu)的別離盤,空心軸的轉(zhuǎn)速到達(dá)3000r/min。
中 華 人 民 共 和 國 國 家 環(huán) 境 保 護(hù) 標(biāo) 準(zhǔn) HJ 491-2019 代替 HJ 491-2009 土壤和沉積物 銅 、鋅、 鉛、 鎳 、鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法 Soil and sediment Determination of copper, zinc, lead, nickel and chromium Flame atomic absorption
原子吸收光譜儀是分析化學(xué)領(lǐng)域中一種極其重要的分析方法,但是很多用戶在使用過程中經(jīng)常會遇到這樣或者那樣的問題,比如標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好、數(shù)據(jù)不穩(wěn)定、空白值較高、漂移很大等問題。本
原標(biāo)題:石墨消解石墨爐原子吸收光譜法測定地溝油中的鎳、 鉛 摘要建立石墨爐原子吸收光譜儀測定地溝油中鎳和鉛含量的方法。采用石墨消解儀對樣品進(jìn)行消解, 消解試劑為 10 mL 硝酸和 2 mL 高氯酸。對灰化溫度、 原子化溫度等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化, 用磷酸二
一、Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(約0.02mol·L-1) 準(zhǔn)確稱取堿式碳酸鎂基準(zhǔn)試劑0.2~0.25g,置于100mL燒杯中,用少量水潤濕,蓋上表面皿,慢慢滴加1∶1 HC1使其溶解(約需3~4mL)。加少量水將它稀釋,定量地轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》,完善環(huán)境技術(shù)管理體系,指導(dǎo)污染防治,保障人體健康和生態(tài)安全,引導(dǎo)行業(yè)綠色循環(huán)低碳發(fā)展,環(huán)境保護(hù)部組織制定了《鉛蓄電池生產(chǎn)及再生污染防治技術(shù)政策》、修訂了《廢電池污染防治技術(shù)政策》。
本發(fā)明涉及冶金分析領(lǐng)域,特別涉及一種鐵礦中鉀鈉鉛鋅含量的測定方法。背景技術(shù)隨著現(xiàn)代冶煉生產(chǎn)工藝的成熟,人們越來越認(rèn)識到鐵礦石中鉀鈉鉛鋅這四種元素對高爐爐襯爐底及冶煉過程有較大的危害,因而對鐵礦石中鉀鈉鉛鋅四種元素含量的檢測也成為必檢元素,同時也成為生產(chǎn)原料結(jié)算時的 ...
測水中銅鎘鉛,混合標(biāo)準(zhǔn)溶液怎么配置? 5 如何 配制鉛鋅銅鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液制作標(biāo)準(zhǔn)曲線 如何制備鐵銅鎘鉛的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 如何配制測試陶瓷鉛鎘的標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液怎樣配置 12 ...
因?yàn)榈販嫌椭泻写罅康挠袡C(jī)物質(zhì), 若在高溫時加入高氯酸, 很容易爆炸。因此在消解過程中高氯酸必須在室溫時加入, 且消解開始階段應(yīng)該低溫消解, 避免劇烈反應(yīng)而導(dǎo)致樣品碳化。
鉛酸蓄電池行業(yè)產(chǎn)經(jīng)報(bào)告 .pdf
配制鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液時,未定量轉(zhuǎn)移Zn2+溶液對EDTA溶液 濃度的標(biāo)定有何影響?對鉛、鉍測定結(jié)果的影響又如何? 2. 滴定Pb2+時,能否用HAc-NaAc緩沖溶液代替六次甲基 四胺來控制滴定體系的pH值? 3. 鉛、鋅混合溶液是否可以用本實(shí)驗(yàn)中的控制酸度連續(xù)滴 定的
分析測試百科 一二一、用氫化物發(fā)生器,冷原子吸收測汞,我現(xiàn)在做是不扣背景。瓦里安A220的儀器, 這個扣不扣背景影響大嗎? 1. 汞是蒸汽發(fā)生發(fā),干擾很少,又沒有火焰背景,我覺得沒必要扣 2. 氫化物進(jìn)樣方式,直接還原出汞蒸氣,再者又是冷原子,不需要扣背景!
茶葉中鉛含量的測定方法有石墨爐原子吸收法、火焰原子吸收法及二硫腙比色法等,通常茶葉樣品的處理方法(干法/濕法)時間長,勞動強(qiáng)度大,且鉛在高溫下易損失。由于微波高壓消解是在一個密閉體系中進(jìn)行,對樣品的消解完全且不會造成分析元素?fù)p失,在測試中減少了元素?fù)p失及對外界的 ...